Pomozite razvoju web mjesta, dijelite članak s prijateljima!

PROVJEREN SADRŽAJAutorica: Karolina Porowska

Buprenorfin je polusintetski opioid, posebno koji se primjenjuje transdermalno, kako bi se zaobišao učinak prvog prolaza. Buprenorfin je djelomični agonist µ receptora (MOR) i antagonist δ (DOR) i κ receptora (KOR). Lijek je prvi put patentiran 1965. godine. U medicini se u parenteralnom obliku koristi od 1978. godine, u obliku sublingvalne tablete od 1981. godine, a 90-ih godina prošlog stoljeća uveden je transdermalni flaster. Lijek se može kupiti u ljekarni na recept.

Sastav buprenorfina

Tableta(Bunondol 0,2 / 0,4 mg) sadrži:

  • aktivni sastojak: kao buprenorfin hidroklorid;
  • pomoćne tvari: laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, povidon K-25, magnezijev stearat.

Transdermalni flaster(Transtec 35 μg / h, 20 mg; Transtec 52,5 μg / h, 30 mg; Transtec 70 μg / h, 40 mg) sadrži:

  • aktivni sastojak buprenorfina (Buprenorphinum);
  • pomoćne tvari: ljepljiva matrica (sadrži buprenorfin), ljepljiva matrica (bez buprenorfina), film za oslobađanje postavljen između ljepljivih matrica sa i bez buprenorfina, vanjski pokrovni sloj, uklonjivi omotač koji pokriva površinu buprenorfina koji sadrži adhetrima

Djelovanje buprenofina

Buprenorfin ima analgetska i anestetička svojstva. Ima složen mehanizam djelovanja jer je djelomični agonist µ receptora i antagonist δ i κ receptora. Također utječe na receptore za nociceptin (NOP) koji se nazivaju orfaninski (FQ) ili κ-3 receptori. Učinak buprenorfina, u usporedbi s morfinom, je otprilike 30 puta jači i duži.

Upotreba buprenofina

Buprenorfin je korišten u liječenju:

  • umjerena i jaka bol u tijeku raka
  • bol visokog intenziteta u tijeku drugih bolesti.

Indikacije za upotrebu buprenofina

Preporuča se primjena lijeka u slučaju bolova različitog porijekla, umjerenih do jakih, koji zahtijevaju primjenu opioidnog analgetika.

Kontraindikacije za korištenje buprenofina

Nemojte koristiti lijek ako ste alergičnina buprenorfin ili alergičan na bilo koji od modula navedenih u lijeku.

Doziranje buprenofina

Lijek treba koristiti kako je opisano u uputstvu za pacijenta ili prema posebnim smjernicama i preporukama liječnika ili ljekarnika. Provjerite sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Mjere opreza

Prilikom primjene lijeka potrebno je obratiti posebnu pozornost na bolesnike s respiratornim bolestima zbog rizika od respiratornih poremećaja i s oštećenom funkcijom jetre.

Buprenorfin treba koristiti s oprezom u bolesnika s:

  • insuficijencija nadbubrežne žlijezde,
  • hipotireoza,
  • hiperplazija prostate,
  • mentalnih poremećaja,
  • uretralna striktura
  • i inhibicija središnjeg živčanog sustava.

Nuspojave buprenofina

Buprenorfin može uzrokovati:

  • poremećaji imunološkog sustava,
  • poremećaji metabolizma i prehrane,
  • gubitak apetita,
  • mentalnih poremećaja,
  • zabuna,
  • poremećaj spavanja,
  • nemir,
  • nedostatak daha,
  • halucinacije,
  • osjećaj tjeskobe,
  • noćne more,
  • smanjen seksualni nagon,
  • ovisnost,
  • nagle promjene raspoloženja,
  • vrtoglavica,
  • glavobolje,
  • sedacija,
  • pospanost,
  • pogoršanje koncentracije,
  • poremećaj govora,
  • osjećaj ukočenosti,
  • neravnoteža,
  • parestezija,
  • fascikulacije mišića,
  • nenormalan osjećaj okusa,
  • vizualni poremećaj,
  • zamagljen vid,
  • oticanje kapaka,
  • valovi vrućine,
  • respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji i drugi.

Interakcija s drugim lijekovima i bolestima

Kako biste izbjegli neželjene bolesti, obavijestite svog liječnika ili ljekarnika o svim lijekovima koji se trenutno ili nedavno koriste, kao i o lijekovima koje će pacijent koristiti.

Također biste trebali obavijestiti svog liječnika o svom trenutnom zdravstvenom stanju, o svim bolestima ili dodatnim bolestima s kojima se borite.

Uglavnom nemojte kombinirati buprenofin s fenotiazinima i tricikličkim antidepresivima jer to povećava rizik od respiratorne depresije.

Trudnoća i dojenje

Prije uzimanja lijeka, obavijestite svog liječnika ako ste trudni ili dojite. Obično se upotreba ne preporučujebuprenorfin u trudnica i tijekom dojenja.

Čuvanje lijeka

Lijek treba čuvati na prikladnom mjestu koje je nevidljivo i nedostupno djeci. Čuvati na suhom mjestu ispod 25°C u originalnom pakiranju.

Lijek se ne smije koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Datum isteka odnosi se na zadnji dan tog mjeseca.

Pomozite razvoju web mjesta, dijelite članak s prijateljima!

Kategorija: