Kongenitalne (razvojne) mane kod djece dijagnosticiraju se u 2-4 posto. novorođenčadi. Najčešći urođene mane u male djece su srčane mane – one pogađaju u prosjeku 1 od 100 djece diljem svijeta. Druge često prepoznate malformacije su defekti živčanog sustava. Provjerite najčešće urođene mane kod djece.

Kongenitalne mane u djecesu razvojni poremećaji koji dovode do abnormalnosti u strukturi različitih dijelova djetetova tijela. Kongenitalne malformacije javljaju se u 2-4 posto. dojenčadi, što je vodeći (prvi ili drugi) uzrok smrti dojenčadi.

Uzrociza urođene mane variraju. Za to mogu biti krivi geni ili čimbenici okoliša kao što su cigarete, alkohol, droge, ionizirajuće zračenje, određeni lijekovi, intrauterine infekcije (npr. toksoplazmoza, rubeola). U nekim slučajevima za razvojne nedostatke odgovorni su i genetski i okolišni čimbenici. Defekti u razvoju kod djece mogu se prepoznati (zahvaljujući prenatalnim testovima), a neki od njih mogu se liječiti tijekom trudnoće.

Najčešće prirođene srčane mane u djece

Simptomi srčanih mana u novorođenčeta uključuju plavkastu boju kože, ubrzan rad srca, otežano disanje i šumove u srcu. Najčešći urođeni defekti kod djece su abnormalnosti u strukturi srca.

Procjenjuje se da osam od tisuću novorođenčadi ima veliku prirođenu srčanu manu. Najčešći je defekt ventrikularnog septuma. U ovom slučaju, utvrđeno je da nedostaje ulomak pregrade koja razdvaja komore. Druge često dijagnosticirane srčane mane u djece su:

  • defekt atrijalnog septuma - rezultat je abnormalnosti u razvoju atrijalnog septuma
  • patent Botalla ductus arteriosus - Botalla duct je krvna žila u fetusu koja povezuje plućnu arteriju s aortom i odvodi krv izravno iz desne klijetke u aortu, zaobilazeći plućnu cirkulaciju. Pri rođenju, kada beba udahne prvi put, cijev se zatvara. Međutim, u nekim slučajevima, cijev se ne zatvara - tada je to otvoreni ductus arteriosus Botalla
  • aortna stenoza - aorta (najveća arterija) i njezine grane prenose krv po cijelom tijelu. U slučaju njegovog suženja u dijelu nedaleko od izlaza iz srca, organi ispod suženja ne moguispravno funkcioniraju jer su nedovoljno opskrbljeni krvlju. Zatim govorimo o aortalnoj stenozi

defekti neuralne cijevi

Folna kiselina igra značajnu ulogu u prevenciji urođenih mana živčanog sustava. Žena bi ga trebala početi uzimati prije trudnoće.

Defekti cerebralne cijevi uključuju:

  • bezbraingowie - dijete nema mozak ni kosti lubanje. Oči i lice su razvijeni. Dijete se često rađa živo, ali umire za kratko vrijeme
  • cerebralna kila - ovo je pomicanje ulomka sadržaja lubanje kroz defekt u kostima njenog omota
  • hidrocefalus - znači prekomjerno nakupljanje cerebrospinalne tekućine u ventrikularnom sustavu mozga. Postoje mnogi uzroci hidrocefalusa, uključujući nedavno otkriveni virus zika
  • rascjep usne i nepca - ovaj nedostatak je uzrokovan nepravilnim fiksiranjem ili nedostatkom veze između dijelova koji čine usnu (rascjep usne - tzv. zečja usna) ili nepca (rascjep nepca - tzv. vučja usna usta)
  • spina bifida - rezultat je nezatvaranja kralježničnog kanala (drugim riječima: uzrokovano nedostatkom stražnjeg dijela kralježnih lukova). Kralješci, koji čine kralježnicu koja se u ovom trenutku formira, ne zatvaraju se na stražnjoj strani leđa i stoga ne štite u potpunosti osjetljivu leđnu moždinu

Kongenitalni defekti mokraćnog sustava

Defekti bubrega:

  • ageneza (nedostatak) bubrega, udvostručen bubreg (jedan od bubrega ima dvostruki čašično-zdjelični sustav, a ponekad i ureter)
  • displazija bubrega - prisutnost atrofičnih, rezidualnih elemenata bubrežnog tkiva na mjestu gdje se bubreg tipično nalazi
  • hipoplazija, ili nerazvijenost bubrega
  • ektopični bubreg - bubreg je na krivom mjestu - može biti nisko u zdjelici ili čak na drugoj strani tijela

Defekti mokraćovoda, mokraćnog mjehura i uretre

  • zastoj mjehura
  • vezikoureteralni refluks - bolest se sastoji u tome što umjesto da istječe iz mjehura kroz uretru, djelomično teče natrag u mokraćovode, a zatim čak i u bubrege
  • kod dječaka hipospadija (defekt u razvoju otvora uretre, koji je pogrešno lociran na stražnjoj površini penisa), epifiza (nepotpuno zatvaranje prednjeg zida uretre)

Urođene očne defekte

  • bezocz (bez očne jabučice) - očna jabučica se nije razvila u maternici
  • male oči - očna jabučica ne doseže točnu veličinu, manja je nego što bi trebala biti
  • urođena šarenica - inin utero, šarenica se nije pravilno razvila. Dijete je gotovo potpuno lišeno obojenog dijela membrane očne jabučice

Kongenitalni defekti skeleta

  • klupsko stopalo - ovo je deformacija u kojoj su jedno ili oba djetetova stopala deformirana. Pri rođenju, stopala su neuobičajeno okrenuta prema unutra i imaju oblik "srp". Njihov unutarnji rub je skraćen i podignut, dok je vanjski rub konveksniji.
  • varus koljena - os potkoljenice se naginje prema unutra i postavljena su pod otvorenim kutom prema centru (slovom O). Točno, os potkolenice se naginje prema van u odnosu na os bedra (koljena su u liniji sa slovom X)
  • hemimelija je kongenitalni defekt karakteriziran odsutnošću cijelog ili dijela distalnog dijela (od lakta prema dolje i od koljena prema dolje) donjeg ili gornjeg uda
  • displazija kuka znači nepotpuno razvijen zglob kuka
  • Prenatalna dijagnoza otkriva srčane mane. Koji testovi mogu otkriti srčanu manu u fetusa?
  • Genetske bolesti: uzroci, nasljeđe i dijagnoza
  • Downov sindrom - uzroci, tijek, dijagnoza
  • Patauov sindrom: uzroci i simptomi. Kakav je tretman djece s trisomijom kromosoma 13?
  • Edwardsov sindrom - uzroci, simptomi, liječenje
  • Rijetke bolesti koje deformiraju lice i tijelo [FOTOTEKE]

Hemimelija je vrlo rijetka urođena mana u djece

Izvor: x-news.pl/Dzień Dobri TVN

Kategorija:

Zdravlje djeteta