Polimiozitis je reumatska bolest u kojoj se mišići upale. Napadu bolesti izloženi su svi mišići, uključujući i na pr. srčanog mišića i mišića dišnog trakta, što u potonjem slučaju može čak dovesti do zatajenja dišnog sustava. Koji su uzroci i simptomi polimiozitisa? Kako ide tretman?
Polimiozitis(latinskipolimiozitis , PM) je rijetka reumatska bolest (posebno sistemska bolest vezivnog tkiva) u kojoj postoji kronična upala u mišićima.
Postoje dva oblika bolesti: dječji, koji zahvaća između 10 i 15 godina, i odrasli, koji se javlja kod ljudi srednje dobi, češće kod žena (obično oko 40) nego kod muškaraca.
Polimiozitis - uzroci
Uzroci polimiozitisa su nepoznati. Sumnja se da su poremećaji imunološkog sustava odgovorni za bolest. Njegove stanice napadaju mišiće, uzrokujući tako njihovu upalu.
DOBRO JE ZNATI>>Poremećaji koji su posljedica autoimunosti, tj. AUTOIMUNOLOŠKE BOLESTI
Sugerirano je da bolest mogu uzrokovati i neki virusi, kao što su Coxsackie B, gripa, hepatitis B, C, HIV, citomegalovirus. Uočeno je da su se kod nekih pacijenata simptomi bolesti pojavili nekoliko tjedana nakon virusne infekcije. Neki ljudi mogu biti genetski predisponirani za razvoj polimiozitisa. Bolest također može zahvatiti unutarnje organe, npr. srce (karakteristično je pojačan ili usporen rad srca ili lupanje srca), dišne mišiće (zatim kašalj,otežano disanje, zatajenje disanja), pa čak i organ vida (pojavljuje se nistagmus i smetnje vida). Ako se mišići jednjaka upale, gutanje je smanjeno. Ako se sumnja na polimiozitis: Kao pomoć, mogu se izvesti rendgenske snimke kostiju i zglobova. Ako postoji sumnja da su se unutarnji organi upalili, rade se odgovarajuće pretrage. Na primjer, u slučaju zahvaćenosti pluća, možda će biti potrebno napraviti rendgensku snimku prsnog koša, pa čak i uzeti uzorak pluća za daljnji pregled. Različiti polimiozitis jedermatomiozitis(latinski DM -dermatomiozitis ), u kojem upala zahvaća ne samo mišiće, već i kože, posebno lica i udova. U bolesnika s polimiozitisom i dermatomiozitisom povećan je rizik od maligne neoplazme unutarnjeg organa (6 puta veći u bolesnika s DM, 2 puta veći u bolesnika s PM). Stoga, nakon dijagnoze bolesti, pacijent treba biti pod onkološkom kontrolom. Terapija se sastoji od glukokortikosteroida (obično prednizona) i sastoji se od 3 faze: početak, održavanje i dugotrajno liječenje. Na početku početne faze primjenjuju se velike doze lijeka, a zatim se sustavno smanjuju. U bolesnika s visokom aktivnošću bolesti i u bolesnika za koje se može predvidjeti veća vjerojatnost razvoja nuspojava, primjenjuje se kombinirano liječenje, tj. glukokortikosteroidi se kombiniraju s drugim lijekom (najčešće azatioprin ili metotreksat). Ako pacijent ne reagira na takvo liječenje, daju se intravenske infuzije imunoglobulina. Nakon oporavka (obično 6 mjeseci od početka liječenja), primjenjuje se liječenje održavanja kako bi se postigla potpuna remisija (potpuno ublažavanje simptoma bolesti) i spriječio recidiv. Faza održavanja traje do godinu dana. Faza ozdravljenjadugoročni, koji traje od jedne do tri godine, je trajanje održavanja remisije i prevencije recidiva. U ovoj fazi koriste se najniže moguće učinkovite doze lijekova. Osim toga, potrebna je rehabilitacija - po mogućnosti aerobne i opće rehabilitacijske vježbe (osobito u vodi). Preporučuje se mirovanje u krevetu tijekom akutnih epizoda bolesti. Pročitajte više članaka ovog autoraPolimiozitis - simptomi
Polimiozitis - dijagnoza
Polimiozitis - liječenje