Moj problem je zadržati trudnoću, iza sebe sam imala uobičajene pobačaje. Moj ginekolog je raširio ruke pa i sama tražim uzrok. Budući da je moj otac imao problema sa zgrušavanjem krvi i zbog toga je umro, počela sam s ovim studijama: protein C - 112,05%, protein S - 56,35%, antitijela / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, antitijela / Chlamydia trachomatis IgM negativna , antitrombin III - 104,0%, lupus antikoagulant DRVVT negativan, homocistein (Homocist-a) 10,4 umol / l, P-tijela anti-kardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-tijela A p / kardiolipin IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombinsko vrijeme - 9,8 sek, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, ukupni kolesterol - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, trigliceridi - 0,57 mmol / l, kreatinin - 63,0 umol / l, glukoza - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg/dl, HGB glik. - 5,26%, fosfataza alkaiczna - 52,5 U/l, OB - 5 mm/h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0,24%

Zbog problema s održavanjem trudnoće (vaša dob također može biti važna), bilo bi preporučljivo napraviti genetske pretrage, posebno - ako je bilo problema sa zgrušavanjem (ali nemam detaljne podatke) - testove za kongenitalna trombofilija (Leidenov faktor, mutacije u protrombinskom genu, moguće MTHFR i PAI-1) i analiza kariotipa (za vas i vašeg supružnika); osim toga, važno je analizirati rodovnik za druge zdravstvene probleme/poremećaje.

Zapamtite da je odgovor našeg stručnjaka informativan i neće zamijeniti posjet liječniku.

Prof. ekstra Aleksandra Jezela-Stanek, dr.med

Specijalizirao se za kliničku genetiku već nekoliko godina. Trenutno je izvanredni profesor na Dječjem Memorijalnom zdravstvenom institutu u Varšavi. Trajno povezan sa Šleskom gdje je između ostalih u suradnji s testDNA Laboratorium Sp. z o.o. pruža telefonske konzultacije pacijentima koji žele razgovarati o rezultatima genetskih pretraga ili razgovarati o prijenosu genetskih bolesti u obitelji. U praksi se bavi dijagnostikom genetskih uzroka urođenih mana, poremećaja u razvoju i neuspjeha trudnoće.

Pacijenti imaju priliku dobiti informacije o učincima danog rezultata DNK testa, potrebi poduzimanja preventivnih mjera i ukazivanje na testove potrebne za provođenje, a zatim i dijagnosticiranje bolesti. Gospođa Docent je cijenjena ne samo zbog svog znanja iprofesionalnost, ali i lijep odnos prema pacijentima, što su često isticali na internetskim forumima.

Više savjeta ovog stručnjaka

Genetsko testiranje nakon pobačaja [stručni savjet]Blisko roditeljstvo i nužnost amniocenteze [Savjet stručnjaka]Želim još više rasti. Kojeg liječnika trebam posjetiti? [Stručni savjet]Trudnoća nakon 40 i nakon tromboze. Kakvi genetski testovi? [Stručni savjet]Je li gubitak sluha uzrokovan lijekovima nasljedan? [Stručni savjet]Je li varus nasljedan? [Stručni savjet]Morate li čekati test kariotipa? [Stručni savjet]Nasljeđivanje pigmentnog retinitisa [stručni savjet]Nasljedna trombofilija [stručni savjet]Fragmentacija DNK sperme i rizik od pobačaja [Savjet stručnjaka]Genetski određena spongif.webpormna kardiomiopatija [stručni savjet]Krvna grupa. Negativno za roditelje, a pozitivno za dijete? [Stručni savjet]Kako provjeriti predispoziciju za rak? [Stručni savjet]Folna kiselina i vitamin B12 i mutacija MTHFR [Savjet stručnjaka]Literatura o dijagnostici genetskih bolesti [Savjet stručnjaka]Mutacija MTHFR gena i kasnija trudnoća [Savjet stručnjaka]Mutacija gena MTHFR, pobačaj i kasnija trudnoća [Savjet stručnjaka]Faktor V Leiden i mutacija PAI 1 i trudnoća [Savjet stručnjaka]Genske mutacije i rizik od tromboze [Savjet stručnjaka]Planiranje trudnoće i vjerojatnost mentalne retardacije [Savjet stručnjaka]Povišeni HE4 i obiteljska povijest raka jajnika [Stručni savjet]Polimorfizam gena i mogućnost prekida trudnoće [Savjet stručnjaka]Jednospolni pobačaji [stručni savjet]Spontani pobačaj. Kako odrediti njegov uzrok? [Stručni savjet]Pozitivan kariotip i mogućnost genetske bolesti [Savjet stručnjaka]Vjerojatnost genetskih nedostataka i sljedeće trudnoće [Savjet stručnjaka]Varus u 2 osobe u obitelji. Je li to genetski defekt? [Stručni savjet]Pappov test. Što znači rizik prilagođen riziku trisomije 21 1:682? [Stručni savjet]Krvna grupa roditelja negativna, a dijete pozitivno? [Stručni savjet]Rođakovi unuci i rizik od genetskih nedostataka [Savjet stručnjaka]

Kategorija:

Genetske bolesti