Epispadijaza je urođeni defekt uretre i vanjskih genitalija, koji pogađa novorođenčad oba spola, iako je češća u dječaka. Vanjski otvor uretre nalazi se na dorzalnoj površini penisa - uretra nije srasla, penis je kratak i ravan, savijen prema gore.
Nošenjedogađa se izuzetno rijetko u ženskom spolu. Oblik s nepotpunom urinarnom inkontinencijom manifestira se klitorisnim rascjepom. Ako je urinarna kontinencija potpuno poremećena, moguće je i cijepanje pubisa simfize i zahvaćenost mokraćne cijevi.
Studiranje kod dječaka
U blagim epizodama, otvor mokraćne cijevi se nalazi na dorzmu penisa, a u uznapredovalom obliku penis se skraćuje (povlači ispod simfize pubisa). To je popraćeno potpunom urinarnom inkontinencijom.
Planinarenje - vrste
Medicina navodi dvije vrste jahanja:
- nepotpuni epitel, koji dijelimo na žir, tj. ograničen na glavić i penis, tj. koji se tiče cijele osovine penisa
- ukupni epitel sastoji se od neuspjeha spajanja cijele uretre zajedno s oba sfinktera. U ovom slučaju, pacijent je potpuno inkontinentan i penis je kratak
Topografija - simptomi
Karakteristični simptomi ove bolesti uključuju:
- Potpuno nestvorena zavojnica sa sfinkterom. Dijete tada ne može zadržati mokraću
- ravan penis, kratak i savijen prema gore
- lojni rascjep
- ponekad bilateralna ingvinalna kila
- zatajenje testisa
- vezikoureteralni dreni
Planinarenje - tretman
U slučaju ove bolesti, liječenje treba primjenjivati već u dobi od 2-3 godine, a sastoji se od plastične rekonstrukcije i zahvata koji omogućavaju urinarnu inkontinenciju.