Prava osoba s demencijom često se zanemaruju. A ipak 4 milijuna Poljaka priznaje da u svom okruženju ima osobu s poremećajem pamćenja. 3 milijuna kaže da među rođacima ili prijateljima ima nekoga s Alzheimerovom bolešću. Ipak, svijest o simptomima i tijeku bolesti je vrlo niska. A kako se gubi pamćenje, pacijenti ne bi trebali izgubiti svoja prava.
Prava osoba s demencijomtrebaju biti poznata svima nama i savjesno poštivana. To je važno jer demencija postaje sve veći problem u starim društvima i pogađat će sve više ljudi. Druga stvar je da često pogrešno koristimo izraz demencija jer ne možemo razlikovati demenciju (demencija) od blagog kognitivnog oštećenja, što je prirodni proces starenja.
Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) definira demenciju kao kompleks simptoma uzrokovan bolešću mozga, obično kroničnom ili progresivnom, koju klinički karakteriziraju višestruki poremećaji u višim kortikalnim funkcijama kao što su pamćenje, razmišljanje, orijentacija, razumijevanje, brojanje , te sposobnost učenja i govora.
Problemi u vezi s kognitivnim funkcijama često su popraćeni ili im čak prethode poremećaji u sferi emocija, ponašanja i motivacije. Ne mora biti popraćena smetnjama svijesti, koje u prisutnosti demencije čine zasebnu dijagnostičku kategoriju.
Demencija se najčešće spominje u tijeku neurodegenerativnih bolesti kao što su Alzheimerova bolest i Parkinsonova bolest, ali postoji mnogo više stanja koja dovode do demencije.
Već 2011. godine Europski parlament usvojio je rezoluciju o Europskoj inicijativi o Alzheimerovoj bolesti i drugim demencijama. Dvadeset europskih zemalja razvilo je i implementiralo nacionalne politike za Alzheimerovu bolest.
Poljska nema, jer iako statistički podaci pokazuju sve veći broj pacijenata, Ministarstvo zdravlja vjeruje da je pacijenata manje.
Najslabija strana trenutno funkcionalnih rješenja je nedostatak modela liječenja i skrbi za osobe s Alzheimerovom bolešću i drugim demencijama, posebice organizacijskih rješenja, dijagnostičkih standarda - uključujući ranu sveobuhvatnu dijagnozu, dnevnu i 24-satnu ustanove za njegu, medicinsko osoblje i skrb.
Gotovo cijeli teret skrbipacijenti se prebacuju svojim obiteljima i skrbnicima.
Zdravstvena rješenja u Poljskoj nisu usmjerena na rano otkrivanje rizika od bolesti.
Liječnici opće prakse i obiteljski liječnici ne procjenjuju kognitivne funkcije svojih osoba. Oni starije osobe ne upućuju stručnjacima koji mogu procijeniti uzroke demencije. Šteta, jer kao što znate, neki oblici demencije (npr. zbog bolesti kardiovaskularnog sustava) mogu se spriječiti liječenjem bolesti koja je do nje dovela.
Međunarodna udruga za Alzheimerovu bolest, kao i europska i poljska, podsjećaju da osobe koje pate od demencije imaju svoja prava.
1. Pravo na liječničku skrb i specijalističke pretrage koje vam omogućuju postavljanje dijagnoze – potvrđivanje ili isključivanje demencije. Zahvaljujući brzoj i ispravnoj dijagnozi, pacijent i njegova rodbina mogu planirati budućnost i pripremiti se za nadolazeće promjene.
2. Pravo na znanje o demenciji, njezinom utjecaju na život bolesnika i njegove obitelji te koje će promjene u ponašanju i funkcioniranju bolesnika dovesti do progresije bolesti.
3. Pravo na neovisnost. Svaka kronično bolesna osoba želi ostati samostalna i što dulje živjeti aktivno, ali često treba podršku rodbine i osiguranje sigurnosti.
4. Pravo da sami odlučujete. Demencija nikome ne uskraćuje pravo da odlučuje o svojoj sudbini, vrsti skrbi i liječenju, ako pacijent može svjesno donositi odluke.
5. Pravo na brigu. Svaka bolesna osoba kojoj je potrebna njega treba je dobiti ne samo kod kuće, već iu ovlaštenim ustanovama, npr. u staračkim domovima, dnevnim boravcima itd.
6. Pravo na poštovanje. O osobama s demencijom trebale bi se brinuti osobe koje poznaju osobu s demencijom, njihovu prošlost i obitelj. Tek tada možemo pružiti njegu koja zadovoljava pacijenta i prilagoditi je njegovim potrebama, sposobnostima, životnom stilu i preferencijama.
7. Pravo na dostojanstvo. Niti jedna osoba ne smije biti diskriminirana na temelju dobi, bolesti, invaliditeta, spola, vjere, seksualne orijentacije ili društvenog statusa. Prema svakome se treba postupati dostojanstveno, bez obzira tko je.
8. Pravo na pristup učinkovitom liječenju. U svakoj fazi bolesti, bolesnici s demencijom moraju imati pristup lijekovima i liječenju koji im omogućuju samostalan i dostojanstven život što je dulje moguće. To bi trebali nadzirati liječnici koji se brinu o osobama s demencijom.
9. Pravo odlučivanja o posljednjim danima života. Tijekom razdoblja u kojem je pacijent s demencijom ostaosposobnost donošenja informiranih odluka, on ili ona može planirati kako će izgledati posljednji trenuci njegova života. Nije lako govoriti o tome, ali volju bolesne osobe treba poštivati.
10. Pravo na dobra sjećanja. Osobe s demencijom često žele da njihovi najmiliji nakon smrti dobiju podršku obitelji i prijatelja te da ih se pamti po onome što su bili prije bolesti. Ovo je vjerojatno najteže pravo koje možete imati.