Pomozite razvoju web mjesta, dijelite članak s prijateljima!
Amniocenteza je, kao i drugi invazivni prenatalni pregledi, još uvijek vrlo emocionalna. Umjesto da se nervirate da biste mogli naštetiti svojoj bebi, pročitajte o čemu se radi u ovom prenatalnom pregledu. Rizik od pobačaja je nizak, a zahvaljujući amniocentezi moguće je odmah otkriti i liječiti fetalne defekte. Kako funkcionira amniocenteza?
Žene su zabrinute da uzimanje uzorka amnionske tekućine - a to jeamniocenteza- nosi rizik od oštećenja fetusaili pobačaja. Zapravo, rizik je minimalan.
Što je amniocenteza?
Amniocenteza je najčešće izvođenaprenatalni testinvazivne prirode.
Amino funkcija omogućuje vam da pronađete (ili isključite) urođeni genetski defekt fetusa. Test se može napraviti već između 13. i 15. tjedna trudnoće. Test je moguće obaviti i ranije i kasnije - ovaj vremenski okvir je kompromis između rizika od komplikacija zahvata, koji je veći u prvim tjednima trudnoće, i potrebe da se rezultat dobije što je prije moguće.
Pregled se uvijek provodi u aseptičnim uvjetima i pod ultrazvučnim nadzorom kako bi se izbjeglo oštećenje fetusa. Liječnik odabire mjesto uboda fetalnog mjehura tako da bude što dalje od fetusa. Nakon lokalne anestezije dezinficira fragment kože, sterilnom iglom probuši trbušnu stijenku i fetalni mjehur, a zatim u špricu uvuče oko 15 ml plodove vode (amnionske tekućine). Zatim vadi iglu i stavlja sterilni zavoj na mjesto uboda. Cijela operacija traje samo nekoliko minuta.
VažnoIndikacije za amniocentezu
- žena starija od 35 godina
- trudnica ili obitelj njezina muža ima povijest genetskih bolesti
- buduća majka je prethodno rodila dijete s genetskim defektom (npr. Downov sindrom) ili s defektom središnjeg živčanog sustava (npr. hidrocefalus, cerebrospinalna kila) ili s jednom od metaboličkih bolesti (npr. cistična fibroza)
- trostruki test otkrio je visoku koncentraciju alfa-proteina u krvnom serumu trudnice (protein proizveden u jetri i crijevima fetusa) - povišene vrijednosti mogu upućivati, između ostalog, na, beba spina bifida
Postoje fetalne stanice u uzorku uzetom iz pilinga kože, sustavagenitourinarnog i probavnog sustava. U laboratoriju se uzgajaju na posebnom umjetnom mediju. Kada se množe, ispituje se djetetov kromosomski skup, tj. njegov tzv. kariotip. Obično morate čekati dva ili tri tjedna na rezultat testa.
Amniocenteza je povezana s malim rizikom od pobačaja - iznosi 0,5-1%. - zato se nudi samo ženama s povećanim rizikom od rođenja djeteta s genetskom defektom.
Dugoročne prednosti amniocenteze
Amniocenteza se radi za dobrobit i djeteta i roditelja. Statistike pokazuju da će od 100 žena s visokim rizikom, njih 96 roditi zdravu bebu – najčešće se ispostavi da nema razloga za brigu. Mnoge rizične majke prestaju drhtati od tjeskobe nakon što postignu uspješne rezultate. Dobivaju priliku mirno čekati rješenje, što je važno i za dijete u razvoju.
Međutim, ako istraživanje pokaže da će se roditi smrtno bolesno dijete - roditelji dobivaju vremena da se naviknu na ovu informaciju. Odlukom imati bolesnu bebu, oni mogu organizirati svoj život tako da mogu provoditi više vremena u liječenju i brizi za svoju bebu.
Ono što je vrlo važno, neki se defekti mogu liječiti u majčinoj utrobi, čak i prije rođenja djeteta (to je slučaj, na primjer, u slučaju opstrukcije mokraćnog sustava, trombocitopenije). Osim toga, liječnici, unaprijed znajući da će se roditi bolesno dijete, mogu se pripremiti za porod i brzo pružiti novorođenčetu specijaliziranu pomoć. To se posebno odnosi na srčane mane. Zatim se u rađaonici pripremaju dva tima: jedan porađa bebu, a drugi - koji se sastoji od neonatologa i kardiologa - odmah preuzima bebu kako bi mu spasio život.
Prema važećim propisima u našoj zemlji, velika vjerojatnost teškog i nepovratnog oštećenja ploda i neizlječive bolesti koja prijeti životu djeteta ili majke je osnov za prekid trudnoće. Međutim, suprotno mišljenju nekih krugova, tako rano saznanje o bebinoj bolesti relativno je rijetko uzrok pobačaja.
"M jak mama" mjesečno