Lako podliježu prijevarama, ne sjećaju se vrijednosti novca, ne osjećaju se ugroženo. Pogoršano stanje osoba s demencijom nije samo osobna tragedija za njihove skrbnike, već često i predznak ozbiljnih problema. Je li ovo trenutak za donošenje bolne odluke o onesposobljavanju? Vrijedno je pitati stručnjake o tome tijekom otvorenog sastanka u Lodz Alzheimerovom društvu u subotu, 6. travnja u 11.00.
Tema nije tako marginalna kao što se čini. Prema procjenama – jer nema preciznih podataka – do pola milijuna ljudi u Poljskoj moglo bi biti zahvaćeno Alzheimerovom bolešću. Samo u Lodzu do 30.000 ljudi može patiti od demencije, uključujući 18.000 s Alzheimerom. Njihovo stanje se s vremenom nepovratno pogoršava.
- Kada bolesna osoba više ne može realno procijeniti situaciju u kojoj se nalazi, postaje laka žrtva za prevarante i prevarante. Može napraviti goleme obveze, a kad zaboravi slovkati, neće moći riješiti ni najjednostavnije službene stvari - kaže Maja Maciaszczyk, upraviteljica Kuće uzajamne pomoći za okoliš, koju je osnovalo Alzheimerovo društvo iz Lodza. - Stoga, kada se pojavi dijagnoza, ne vrijedi odgađati pomisao na onesposobljenost. Morate se suočiti s teškom odlukom, stereotipima o njoj i vlastitim osjećajem da povrijeđujete voljenu osobu. Mi je zapravo ne povrijedimo, samo je štitimo od nje - tvrdi on.
O pravnim aspektima vezanim uz onesposobljenost raspravljat će Sylwia Brodniewicz-Drożdż. Ali to neće biti jedina tema sastanka u ŁTA. Monika Zwierzchowska - viša specijalistica socijalnog rada, koordinatorica kluba za socijalnu integraciju pri MOPS-u u Łódźu reći će vam koje mogućnosti ustanova nudi njegovateljima osoba koje pate od demencije. Moći ćete pitati gdje se obratiti za pomoć socijalnog radnika ili koji su uvjeti za dodjelu mjesta u staračkom domu.
Alzheimerova bolest je degenerativna, progresivna bolest mozga nepoznate etiologije. Neizlječiv je, ali možete ublažiti njegove simptome i usporiti razvoj. Ljudi koji boluju od toga su lišeni pamćenja i sposobnosti samostalnog funkcioniranja, njihovi skrbnici su često zaključani kod kuće i nemoćni pred gubitkom.kontakt sa bliskom osobom.
- U međuvremenu, malo je mjesta na kojima možete saznati više o samoj bolesti, raspitati se o neuobičajenim pitanjima vezanim uz njezinu specifičnost ili jednostavno razmijeniti iskustva - naglašava Maja Maciaszczyk-Bednarek i dodaje da briga o osobama s demencijom može biti psihički iscrpljujući za obitelj. Stoga, uz mjesečne informativne sastanke, kao što je 6. travnja, postoje i grupe podrške za njegovatelje (svakog trećeg ponedjeljka u mjesecu u 16.30 sati), u kombinaciji s radionicama radne terapije za njihove naknade. Sljedeći će se održati 15. travnja, također u stambenoj kući ŁTA Community Residential Home, u ulici Przybyszewskiego 111.
- Za 20 godina rada, naš centar pruža svakodnevnu medicinsku, njegu, psihološku i terapijsku skrb za gotovo 400 pacijenata - kaže Maja Maciaszczyk-Bednarek. - Ovakva sveobuhvatna pomoć omogućuje usporavanje napredovanja bolesti i produženje razdoblja tjelesne i psihičke spremnosti, a obiteljima pacijenata omogućuje nastavak profesionalnog rada i društvenog funkcioniranja. Međutim, dvadesetak mjesta u našem centru nije dovoljno da se svima pomogne. Otvoreni sastanci i grupe podrške omogućuju nam da dopremo do šire skupine ljudi u potrebi – sažima.