Polidaktilija je urođena mana u kojoj se beba rađa s dodatnim prstom ili prstima. Dodatni prsti mogu biti prisutni i na rukama i na nogama, simetrično, odnosno s obje strane, ili samo s jedne strane. Roditelji se obično boje za zdravlje svoje novorođene bebe. Srećom, u većini slučajeva dovoljan je kirurški zahvat da se uklone posljedice ovog defekta.

Polidaktilijamože se naći čak iu prenatalnom životu bebe,dodatni prsti(ponekad su to samo pupoljci prsta ili prsti) vidljivi su tijekom ultrazvučnog pregleda. Nakon poroda, bolest se potvrđuje i ponekad je potrebna daljnja dijagnoza. Poanta je isključiti mogućnost da ova anomalija ne postoji zajedno s drugim abnormalnostima, npr. Bardet-Biedlov sindrom, kod kojeg je polidaktilija, uz defekt bubrega, ataksija, a ponekad i srčana mana, jedan od najkarakterističnijih simptoma. . Međutim, najčešće se višeprsti javljaju spontano i nisu povezani s ozbiljnijim medicinskim stanjima.

Liječnici nisu uvijek u mogućnosti utvrditi uzrok polidaktilije. Ponekad je nasljedna, jer je bilo slučajeva višeprstije u obitelji, ponekad je povezana s kromosomskom aberacijom (tj. pogreškama koje nastaju u fazi stanične diobe), mutacijom pojedinih gena, ima okolišnu ili drugu uzrok, npr. štetan utjecaj okoline, ali i uzimanje lijekova ili drugih supstanci koje nisu ravnodušne za razvoj fetusa.

Vrste polidaktilije

Višeprstija može imati mnogo oblika. Utječe na ruke i stopala, a može zahvatiti jednu ruku ili nogu, ili obje. Liječnici su razlikovali dvije osnovne vrste polidaktilije: A i B. Kod polidaktilije tipa A dodatni prsti se praktički ne razlikuju od normalnih, jer imaju kosti, zglobove i tetive. U polidaktiliji tipa B nije razvijen koštani kostur, a dodatni prst ili prsti su samo od kože. Lakše je liječiti, obično se ova vrsta prsta kirurški uklanja čak i tijekom dojenačke dobi.

Liječnici su izdvojili još jednu podjelu polidaktilije, zbog položaja dodatnog prsta (prstiili pupoljci). U rukama može biti na strani palca, na nogama - na velikom prstu, ili s druge strane, tj. bliže malom prstu ili nožnom prstu. No, bez obzira na mjesto, potrebno je napraviti pretrage, prije svega rendgenske preglede, koji će pokazati o kakvoj se polidaktiliji radi.

Polidaktilija: liječenje

Ako se utvrdi da je dodatni prst (prsti ili samo njihovi pupoljci) bez kostiju i zglobova, operaciju je prilično lako izvesti. Situacija postaje kompliciranija u slučaju strukture više prstiju, u kojoj se nalaze strukture koštanog sustava i zglobova, jer tada liječnik mora ukloniti i ligamente ili tetive, a da ne zahvati zdrav i normalno izgrađen dio šake ili stopala. . Ponekad se na ovakav zahvat čeka do djetetove četvrte ili pete godine, kada se koštane strukture bolje oblikuju i vide. Ideja je da se operacija izvede u optimalno vrijeme, dovoljno rano kako dodatni prst ili prsti ne bi deformirali udove.

Vrijedi znati

Polidaktilija: neobični slučajevi

Polidaktilija je prilično česta urođena mana, prema nedavnim studijama javlja se jednom na svakih 500-700 poroda. Obično zahvaća jedan ili dva dodatna prsta, kao u slučaju Antonia Alfonsece, američkog bejzbolaša koji ima ukupno 24 prsta (jedan dodatni za obje ruke i stopala). Polidaktiliju je naslijedio od svog djeda i, kao i kod njega, dodatni prsti nisu kirurški uklonjeni. Ne ometaju mu posao niti normalan život. Mnogo je kompliciranija situacija kada ima previše suvišnih prstiju. Prošle godine u Kini je rođen dječak s ukupno 15 prstiju na rukama i nogama. Dodatna komplikacija je u ovom slučaju bila činjenica da dijete nije imalo niti jedan palac te je bila potrebna rekonstrukcija. U takvoj situaciji liječnici obično ne odgađaju operaciju kako ne bi doveli do daljnje deformacije udova.