Genetski ultrazvuk između 11. i 14. tjedna trudnoće treba obaviti prije kraja 13. tjedna i 6. dana trudnoće. Uvjet je i odgovarajuća parijetalno sjedeća duljina fetusa – mora biti između 45 i 84 mm. Ovaj se test kolokvijalno naziva "genetski ultrazvuk" i trebao bi se raditi u svakoj trudnoći. Izvode se transabdominalnom glavom, a samo u slučaju značajne pretilosti - transvaginalno.
Genetski ultrazvuk između 11. i 14. tjedna trudnoćese vraća ako uputnicu izda liječnik koji ima ugovor s Nacionalnim zdravstvenim fondom (košta oko 250 PLN bez naknade ).
Cilj testa je početno procijeniti sve organe fetusa, procijeniti rizik od razvoja najčešćih bolesti u fetusa koje su posljedica kromosomskih defekata (Downov, Edwards i Patauov sindrom) i procijeniti gestacijska dob. Svaka abnormalnost ili sumnja trebala bi biti indikacija za pregled fetusa u referentnom centru.
VažnoUltrazvuk trudnica: pojmovnik skraćenica
CR L - parijetalna duljina FHR - otkucaji srca fetusa NT - translucencija nuhalnog nabora NB - nosna kost DV - venski protok BPD - poprečna dimenzija glave HC - opseg glave AC - opseg trbuha FL - duljina bedrene kosti EFW - procijenjena težina fetusa
Koji su testovi trudnoće obvezni?
Što je točno ocijenjeno?
- dob trudnoće - tijekom tog razdoblja može se procijeniti s točnošću od 7-10 dana. Ovo je važno ako imate neredovite mjesečnice jer dob vaše posljednje mjesečnice nije točna
- vanjska i anatomska građa fetusa - pregledava se glava, trup, donji i gornji udovi, mjeri se dužina parijetalnog sjedala (CRL), tj. duljina djeteta od vrha glave do vrha stražnjice. Procjenjuju se i unutarnji organi: mozak, želudac, mjehur, kralježnica i srce. Procjena srca uključuje njegovu strukturu, mjesto i brzinu otkucaja (FHR). Tijekom ovog razdoblja trudnoće, FHR je obično 150-170 otkucaja u minuti.
- parametar koji može ukazivati na povećani rizik od najčešćih kromosomskih aberacija je tzv. prozirnost nabora potiljka (NT). To je rezervoar tekućine u potiljku koji se nalazi u svakog djeteta u ovoj fazi razvoja. Obično
- širina ovog rezervoara je 1-3 mm,velika količina tekućine (preko 2,5 mm) može ili ne mora ukazivati na bolest.
Ovdje je pronađena posebno jasna veza s Downovim sindromom, ali postoji i veza s, na primjer, bolestima srca i drugih organa.
Ponekad se ocjenjuju i sljedeće:
- prisutnost nosne kosti (NB) - njezin nedostatak je tipičan za djecu s Downovim sindromom
- protok krvi u venskom kanalu (DV);
- venski kanal je jedinstvena žila koja se javlja samo u maternici: povezuje pupčanu venu s venom koja vodi krv u srce, abnormalni protok u ovoj žili karakterističan je za djecu sa srčanim manama i genetskim sindromima (Down , Edwards i Patau) .
Što kažu rezultati?
Rezultati studije određuju samo statističku vjerojatnost već spomenutih bolesti na temelju dobi majke. Postoje statistike koje se temelje na tome koliko žena određene dobi rodi dijete s Downovom bolešću, npr. za 32 godine rizik je 1:447, tj. jedna od 447 žena u ovoj dobi će roditi bolesno dijete. Rezultat 1:100 je povećan rizik, ali i dalje znači da će od skupine od 100 žena samo jedna roditi oboljelo dijete. Ako je rezultat 1:2233, to znači da bi u skupini od 2233 žene samo jedna imala bolesno dijete, pa je rizik vrlo mali. Međutim, ovaj test nikada ne može biti 100% siguran da će vaša beba biti potpuno zdrava.